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现在做的一个项目,主药占25%左右,辅料有微晶纤维素,乳糖,硬脂酸镁,硬脂酸,用的是粉末直压,做溶出的时候发现原研药的崩解和溶出都非常快(30几秒就已经崩解,5分钟的溶出就超过了80%),而自己的片子一直在调乳糖和微晶的比例,但都达不到
2014年03月19日发布人:nsdm
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我最近遇到了这么蹊跷的问题,直压工艺,直接原辅料混合后,用塑料袋混合,测混粉的含量大约92%左右;混粉到机台压片,测片子含量93%左右;但是测机台上余粉含量大约106%。觉得很奇怪。塑料袋上吸附的测了下,大约只有0.3%。 不知道
2014年04月15日发布人:大学习
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处方中填充剂甘露醇、MCC102、C80各约30%,PVPPXL-10 2%,硬脂酸镁1%,滑石粉2.5%
主要量少,粉末直压
小试到8000片未出现过粘冲
车间20万片,第一批压到40分钟快结束时少量粘冲,未发现,冲上
2014年03月11日发布人:a456
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管式炉红外仪现在用的多吗?主要用在哪些行业啊?
我了解的多用在游离碳等的测定,管式炉现在一般都是私小企业在用吧,不太了解啊,好像是用的比较少,我有时做对比试验用,你们实验室有几台碳硫仪,进口国产高频红外、管式炉红外都有,我们实验室一共各
2016年04月27日发布人:jkh123
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管式炉红外仪现在用的多吗?主要用在哪些行业啊?
我了解的多用在游离碳等的测定,管式炉现在一般都是私小企业在用吧,不太了解啊,好像是用的比较少,我有时做对比试验用,你们实验室有几台碳硫仪,进口国产高频红外、管式炉红外都有,我们实验室一共各
2015年07月23日发布人:小猫
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最近在做一个速释的片剂,工艺为粉末直压,总是出现片重差异大(主药为100mg,占片重的37%)、硬度差异大的现象,导致在溶出行为的测定过程中5min、10min、15min变异系数较大,而30分钟正常,且30分钟溶出完全?因为主药是全部能
2014年02月18日发布人:铃儿响叮当
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用的是buckyprep的柱子,平时流动相是甲苯,分离富勒烯。
某次将流动相换成正己烷之后,柱压一直居高不下。
应该是柱子里面有残余物质,用丙酮清洗过,柱压还是很高。
有没有其他的溶剂可以清洗?,有保护柱么?用异丙醇或5
2010年12月11日发布人:ivyteng
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[hide][size=3] 柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。[/size]
[size=3] 不同厂家的色谱柱柱压会有所差别,相同流动相和温度的条件下
2023年07月06日发布人:thereyoube
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最近在做一个项目,
处方:
主药(微粉化),10%
乳糖,78.5%
微晶纤维素PH102,10%
微分硅胶,0.5%
硬脂酸镁,1.0%
辅料都用的进口的直压辅料,发现脆碎度不合格,素片外观
2014年07月09日发布人:小红
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没写明白,马上编辑一下。
今天帮朋友看了一个工艺,采用粉末直压的工艺,工艺就是原辅料直接混合20分钟。我产生一个疑问,对于粉末直压工艺,先混原料药和除硬脂酸镁其他辅料,再混硬脂酸镁(或其他润滑剂),是否比直接混合,润滑效果更好
2014年04月17日发布人:但是